Meloxicam je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) s analgetickými a horečkou reduktor účinky. Jedná se o derivát oxikamů, úzce souvisí s piroxikam, a patří do skupiny kyseliny enolové NSAID.  Meloxikam začne k úlevě od bolesti 30 60-minut po podání.

        Meloxicam se také používá ve veterinární oblasti, nejčastěji u psů a koček, ale také vidí použití off-label u jiných zvířat, například u skotu a exotics. Food and Drug Administration nám poslal oznámení o narušení na výrobce pro své propagační materiály, které zahrnovaly propagaci léku pro použití off-label. Nežádoucí účinky u zvířat, jsou podobné těm, které nalezeny u lidí; Hlavním nežádoucím účinkem je gastrointestinální podráždění (zvracení, průjem a vředy). Vzácnější ale důležité nežádoucí účinky patří jater a ledvin toxicitu.

Použití Meloxicam může způsobit:

• gastrointestinální toxicity a krvácení, 

• hučení v uších,

• oslepující bolesti hlavy, 

• vyrážka, a velmi tmavé nebo černé stolice (příznakem střevní krvácení). 

To má méně gastrointestinálních vedlejších účinků než diklofenak, naproxen, piroxikam a snad všechny další NSAID, které nejsou COX-2 selektivní. Ačkoliv meloxicam dělá inhibici tromboxanu A, se nejeví tak učinit na úrovních, které by interferovat s funkci krevních destiček.

        Meloxicam inhibuje cyklooxygenázu (COX), což je enzym odpovědný za konverzi na kyselinu arachidonovou prostaglandin H2-první krok při syntéze prostaglandinů, které jsou mediátory zánětu. Meloxicam bylo prokázáno, zejména při jeho nízké terapeutické dávce, selektivně inhibují COX-2 přes COX-1.

        Koncentrace meloxikamu v synoviální rozsahu tekutiny z 40% na 50% z těch, v plazmě. Volná frakce v synoviální tekutině je 2.5 krát vyšší než v plazmě, v důsledku nižšího obsahu albuminu v synoviální tekutině, jak ve srovnání s plazmou. Význam tohoto penetrace je neznámý, ale může vysvětlit skutečnost, že to vede výjimečně dobře v léčbě artritidy u zvířecích modelů.