Los parámetros farmacocinéticos de Lyrica (pregabalina) en equilibrio en voluntarios sanos con epilepsia que recibieron terapia antiepiléptica y en pacientes que la recibieron para los síndromes de dolor crónico fueron similares. La farmacocinética de pregabalina en pacientes con insuficiencia hepática no se ha estudiado específicamente. Lyrica prácticamente no se metaboliza, por lo tanto, una función hepática anormal no debería cambiar significativamente la concentración plasmática del fármaco.

        Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años). La excreción de Lyrica tiende a disminuir con la edad, reflejando una disminución relacionada con la edad en el aclaramiento de creatinina. Las personas mayores con insuficiencia renal pueden necesitar reducir la dosis del medicamento.

• Dolor neuropático en adultos.

• epilepsia (como terapia adicional en adultos con convulsiones parciales convulsivas, acompañada o no acompañada de generalización secundaria);

• trastorno de ansiedad generalizada en adultos;

• Fibromialgia en adultos.

        Según la experiencia clínica de Lyrica en más de 12,000 pacientes, los efectos secundarios más comunes fueron mareos y somnolencia. Los fenómenos observados fueron generalmente leves o moderados. Los principales efectos secundarios que requirieron la interrupción del tratamiento fueron mareos (4%) y somnolencia (3%), dependiendo de su tolerancia subjetiva.

Otros efectos secundarios que también conducen a la retirada del fármaco son:

• ataxia,

• confusión,

• astenia, 

• problemas de atención,

• problemas de visión,

• problemas de coordinación, 

• edema periférico.