El medicamento Strattera pertenece al grupo de los estimulantes psicomotores y nootrópicos. La acción del fármaco se basa en la acción simpaticomimética central. La unión selectiva al transporte de proteínas involucradas en la recaptación de noradrenalina presináptica, Strattera bloquea su transmisión. Un aumento en la concentración de la norepinefrina mediadora en la presinapsis provoca una mejora en las funciones cognitivas, la estabilización de la atención y la memoria de trabajo espacial. Debido a la modulación noradrenérgica de la corteza prefrontal, Strattera mejora el control de la inhibición, eliminando así la impulsividad excesiva.

        Strattera está indicado en el tratamiento del TDAH en niños después de 6 años, en el tratamiento complejo de adolescentes y adultos.

        La prescripción del tratamiento es realizada por un especialista con experiencia en el manejo de pacientes con déficit de atención y síndrome de actividad motora.

        Con la ineficacia de una dosis única del fármaco, es necesario dividir la dosis diaria en dos dosis: por la mañana y por la noche.

        Dependiendo del peso corporal real del paciente, el médico determina la cantidad diaria de medicamento.

        La pérdida de apetito, sequedad de boca, malestar y dolor abdominal, estreñimiento y flatulencia son los efectos secundarios más comunes de Straterra. 

• Los cambios en el sistema nervioso central se manifiestan por mareos, trastornos del sueño en forma de excitación espontánea, venas craneales sinusales y trastornos de la libido.

• En la parte del sistema vasomotor, puede ser una sensación subjetiva de marea en la mitad superior del cuerpo, la cara, los latidos del corazón, la arritmia, las extremidades frías o incluso las reacciones periféricas, como el síndrome de Raynaud.

• Reacciones alérgicas al usar el fármaco manifiesto como angioedema, urticaria.

• El medicamento puede tener un efecto hepatotóxico en forma de ictericia. Con la confirmación de laboratorio de la disfunción hepática, Strattera debe suspenderse.

• Durante la terapia de sutter, pueden aparecer pensamientos suicidas en los pacientes.

        El uso de Strattera en pacientes con cardiopatología orgánica grave puede causar muerte súbita cardíaca.

• Los pacientes que reciben Strattera por TDAH deben monitorear sistemáticamente la agresión y la hostilidad de los médicos. Las reacciones psicóticas, los síndromes maníacos y delirantes, la agitación, la impulsividad, los ataques de pánico y la acatisia requieren la observación sistemática de los pacientes.

        No se detectó síndrome de cancelación al final de la terapia.