Zantac es un bloqueador de los H2-receptores de histamina de las células parietales que forman la mucosa gástrica. Suprime la creación básica y animada de la corrosión por sal causada por la pila de soporte vital.

        Zantac reduce el volumen de jugo gástrico y la centralización de la corrosión por sal en él. Esto aclara la reducción en el movimiento de la pepsina en el fondo del tratamiento farmacológico. El intervalo de su actividad después de la parte aislada es de aproximadamente 12 horas.

        En el momento del uso oral, la biodisponibilidad de la ranitidina es aproximadamente del 50%. La sustancia se une a las proteínas plasmáticas en no más del 15% y participa parcialmente en los procesos metabólicos que ocurren en el hígado.

        El contenido máximo en plasma se alcanza 2 horas después de tomar las píldoras. Aproximadamente el 30% de la dosis del medicamento se excreta a través de los riñones sin cambios y una pequeña cantidad de ranitidina a través de los intestinos. La sustancia penetra en la barrera placentaria y se determina en la leche materna.

• Exacerbación de úlcera gástrica y úlcera duodenal (tratamiento y prevención);

• Síndrome de Zollinger-Ellison;

• Esofagitis erosiva y esofagitis por reflujo;

• Úlceras gástricas y duodenales resultantes de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE);

• Úlceras postoperatorias y estresantes del tracto gastrointestinal superior (tratamiento y prevención);

• Prevención del síndrome de Mendelssohn (aspiración de jugo gástrico) durante las operaciones con anestesia general;

• Prevención de la recurrencia del sangrado del tracto gastrointestinal superior.

• La edad hasta 12 años;

• El período de gestación y lactancia;

• Hipersensibilidad individual a los componentes de ranitidina.