Effexor (Universel) est un antidépresseur.
Effexor (Universel) est un antidépresseur spécifique chimiquement sans lien avec une classe d'antidépresseurs (tricyclique, tétracyclique ou autre) et consiste une combinaison de deux énantiomères pharmacologiquement actifs.
Effexor (Universel) est indépendante de la prise de nourriture. La biodisponibilité totale de la substance est comprise entre 40 et 45% et est due à un métabolisme présystémique intensif dans le foie. Le degré de liaison de la venlafaxine et de l'EFA aux protéines plasmatiques est respectivement de 27% et 30%. Effexor (Universel) et son principal métabolite passent dans le lait maternel. Lorsque Effexor (Universel) est pris à une dose quotidienne variant entre 75 et 450 mg, le médicament lui-même présente une pharmacocinétique linéaire.
La concentration maximale d'Effexor (Universel) dans le plasma sanguin est atteinte après 2 et 3 heures, respectivement, par voie orale. Lorsque vous prenez les formes prolongées d'Effexor (Universel), le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale augmente respectivement de 5,5 et 9 heures.
L'âge et le sexe des patients n'affectent pas de manière significative les paramètres pharmacocinétiques d'Effexor (Universel). La nécessité d'une adaptation posologique spécifique chez les patients âgés est absente.
Le métabolisme de la venlafaxine est réduit et leurs concentrations maximales augmentent. Pour les patients avec le QA est inférieur à 30 ml/min, la diminution de l’élimination totale d’Effexor (Universel) est la plus prononcée. Pour les patients hémodialysés du rein, la demi-vie est augmentée de 180% pour la venlafaxine et l'élimination des deux principes actifs est réduite de 57%. Pour ces patients, en particulier pour ceux qui subissent une hémodialyse, il est recommandé de choisir individuellement la dose de médicament et de contrôler ses paramètres pharmacocinétiques, en tenant compte de la durée du traitement.