I parametri farmacocinetici di Lyrica (pregabalin) in equilibrio in volontari sani con epilessia che hanno ricevuto terapia antiepilettica e in pazienti che lo hanno ricevuto per sindromi da dolore cronico erano simili. La farmacocinetica di pregabalin in pazienti con compromissione della funzionalità epatica non è stata studiata in modo specifico. Lyrica non è praticamente metabolizzata, pertanto una funzionalità epatica anormale non dovrebbe modificare in modo significativo la concentrazione plasmatica del farmaco.

        Pazienti anziani (oltre i 65 anni). L'escrezione di Lyrica tende a diminuire con l'età, riflettendo una diminuzione correlata all'età nella clearance della creatinina. Le persone anziane con insufficienza renale potrebbero dover ridurre la dose del farmaco.

Indicazioni per l'uso del farmaco.

- dolore neuropatico negli adulti;

- epilessia (come terapia aggiuntiva negli adulti con convulsioni parziali convulsive, accompagnata o non accompagnata da generalizzazione secondaria);

- disturbo d'ansia generalizzato negli adulti;

- Fibromialgia negli adulti.

        Secondo l'esperienza clinica di Lyrica in più di 12.000 pazienti, vertigini e sonnolenza sono stati gli effetti indesiderati più comuni. I fenomeni osservati erano generalmente lievi o moderati. I principali effetti indesiderati che richiedono l'interruzione del trattamento sono stati capogiri (4%) e sonnolenza (3%), a seconda della loro tolleranza soggettiva.

        Altri effetti indesiderati che portano anche al ritiro del farmaco sono atassia, confusione, astenia, ridotta attenzione, visione alterata, coordinazione alterata, edema periferico.