Duloxetin (Universale) è un inibitore della ricaptazione di serotonina e norepinefrina ed è un antidepressivo. Lo strumento dell'attività di Duloxetin (Universale) è la soppressione della ricaptazione di serotonina e noradrenalina, che porta a una neurotrasmissione noradrenergica e serotoninergica potenziata nel sistema sensoriale focale.

        Il farmaco ha una componente centrale per nascondere il dolore, che si manifesta essenzialmente nel limite esteso dell'agonia nei pazienti con un disturbo doloroso di eziologia neuropatica. La sostanza inibisce debolmente la cattura di dopamina.

        Non ha significative somiglianze con i recettori adrenergici, dopaminergici, istaminergici e colinergici.

        Duloxetin (Universale) è ben assorbita nel tratto gastrointestinale e l'assorbimento inizia 2 ore dopo l'assunzione della capsula. La concentrazione massima si nota dopo 6 ore. Il cibo non influenza il livello del farmaco nel sangue, ma aumenta il tempo per raggiungere la concentrazione massima da 6 a 10 ore, poiché il grado di assorbimento della sostanza diminuisce indirettamente (di circa 11%).

        La rulizia media di Duloxetin (Universale) nelle donne è più bassa, ma queste differenze non hanno significato clinico, quindi non c'è bisogno di aggiustare la dose dipendendo del sesso.

        La situazione è simile ai pazienti di età diverse (gli anziani hanno una vasta area sotto la curva concentrazione - tempo), ma non è necessario modificare la dose. 

        Per i pazienti con insufficienza renale cronica allo stadio terminale in emodialisi, la concentrazione massima e l'area sotto la curva concentrazione - tempo sono aumentate. A questo proposito, i pazienti con disfunzione renale clinicamente significativa possono richiedere una riduzione della dose.