Angličtina
Francouzština
Němec
Italština
Španělština
Čeština
Holandština
* Pouze pro ilustrační účely
Rivotril (Klonopin) by Martin Dow
In Stock
Obchodní jméno: Klonopin, Rivotril
Hlavní složka: Clonazepam
Využití: Anti-Anxiety
Dostupné dávkování: 2 mg
-
Doprava5-7 dníZaručená doba dodání 16 dníZaručená doba dodání 16 dníUvedené dávky (EU) jsou zasílány v rámci Evropy a zaručují rychlejší doručení.
-
Platba
-
Upgradujte a ušetřete. Přidejte zboží do košíku a získejte zdarma dopravu
2189.36 SEK
Please chose your desired dosage:
| Product Name | Quantity | Per Pill | Price | |
|---|---|---|---|---|
| Rivotril (Klonopin) by Martin Dow | 30 pilulky | 85.39 SEK | 2,561.55 SEK | |
| Rivotril (Klonopin) by Martin Dow | 60 pilulky | 61.30 SEK | 3,678.12 SEK | |
| Rivotril (Klonopin) by Martin Dow | 90 pilulky | 53.15 SEK | 4,783.75 SEK | |
| Rivotril (Klonopin) by Martin Dow | 120 pilulky | 49.08 SEK | 5,889.37 SEK | |
| Rivotril (Klonopin) by Martin Dow | 180 pilulky | 45.00 SEK | 8,100.62 SEK | |
| Rivotril (Klonopin) by Martin Dow | 240 pilulky | 43.01 SEK | 10,322.82 SEK | |
| Rivotril (Klonopin) by Martin Dow | 270 pilulky | 47.72 SEK | 12,884.37 SEK | |
| Rivotril (Klonopin) by Martin Dow | 360 pilulky | 45.00 SEK | 16,201.24 SEK |
Free shipping for orders more than €200
Discreet packaging. Secure and confidential
100% moneyback guarantee
No prescription required
Rivotril (Klonopin) by Martin Dow
Obchodní jméno: Klonopin, Rivotril
Hlavní složka: Clonazepam
Využití: Anti-Anxiety
Dostupné dávkování: 2mg
Rivotril je užitečný samotný nebo jako doplněk při léčbě Lennox-Gastautova syndromu (varianta petit mal), akinetických a myoklonických záchvatů. U pacientů s epileptickými záchvaty (petit mal), kteří nereagovali na sukcinimidy, může být užitečný Rivotril.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Nežádoucí účinky přípravku Rivotril jsou uvedeny samostatně pro pacienty s poruchami záchvatů as panickou poruchou.
Poruchy záchvatů
Nejčastěji se vyskytující vedlejší účinky přípravku Rivotril jsou odkazy na depresi CNS. Zkušenosti s léčbou záchvatů ukázaly, že ospalost se vyskytla u přibližně 50% pacientů a ataxie přibližně u 30% pacientů. V některých případech se mohou časem snižovat; u přibližně 25% pacientů. Jiné, uvedené systémem, včetně těch, které byly identifikovány při použití Rivotrilu ke schválení, jsou:
Kardiovaskulární: Palpitace
• Dermatologický: Vypadávání vlasů, hirsutismus, kožní vyrážka, kotník a edém obličeje
• Gastrointestinální: Anorexie, potažený jazyk, zácpa, průjem, sucho v ústech, postižení, gastritida, zvýšená chuť k jídlu, nevolnost, bolesti dásní
• Genitourinary: Dysurie, enuréza, nokturie, retence moči
• Hematopoietic: anémie, leukopenie, trombocytopenie, eosinofilie
• Jaterní: Hepatomegalie, přechodné zvýšení sérových transamináz a alkalické fosfatázy
• Muskuloskeletální: Svalová slabost, bolesti
• Různé: Dehydratace, celkové zhoršení, horečka, lymfadenopatie, ztráta hmotnosti nebo zisk
Neurologický: Abnormální pohyby očí, afonie, choreiformní pohyby, kóma, dyslopie diplopie, dysdiadochokinéza, „sklovitě oči“, bolest hlavy, hemiparéza, hypotonie, nystagmus, respirační deprese, nezřetelná řeč, třes, závrať
Psychiatric: Zmatenost, deprese, amnézie, hysterie, zvýšené libido, nespavost, psychóza (účinky na chování jsou častější u pacientů s psychiatrickými poruchami v anamnéze).
Byly pozorovány následující paradoxní reakce: podrážděnost, agrese, neklid, nervozita, nepřátelství, úzkost, poruchy spánku, noční můry, abnormální sny, halucinace.
Respirační: Přetížení hrudníku, průjem nosu, dušnost, hypersekrece v horních dýchacích cestách
Panická porucha
Nežádoucí účinky během expozice přípravku Rivotril byly získány spontánní zprávou a zaznamenány klinickými vyšetřovateli pomocí terminologie podle vlastního výběru. V důsledku toho není možné poskytnout smysluplný odhad podílu jednotlivců, kteří zažívají nepříznivé události, aniž by nejdříve seskupili podobné typy událostí do menšího počtu standardizovaných kategorií událostí. V tabulkách a tabulkách, které následují, byla terminologie CIGY slovníku použita pro klasifikaci hlášených nežádoucích událostí, s výjimkou určitých případů, kdy byly nadbytečné termíny sbaleny do smysluplnějších termínů, jak je uvedeno níže.
Uvedené četnosti nežádoucích účinků představují podíl jedinců, kteří se alespoň jednou setkali s nežádoucí příhodou vyvolanou léčbou uvedeného typu. Událost byla považována za vzniklé v případě, že se vyskytla poprvé nebo se zhoršila během léčby po základním hodnocení.
Nepříznivé nálezy pozorované v krátkodobých, placebem kontrolovaných testech
Nežádoucí účinky spojené s ukončením léčby
Celkově byla incidence přerušení léčby v důsledku nežádoucích účinků u přípravku Rivotril 17% ve srovnání s 9% u placeba v kombinovaných údajích ze dvou 6- až 9týdenních studií.