Zantac je blokátor histaminových H2-receptorů parietálních buněk, které tvoří žaludeční sliznici. Potlačuje bazální a animované tvorbu žíravých látek, které jsou způsobeny zásobní zásobou.

        Zantac snižuje objem žaludeční šťávy a centralizuje působení kyseliny chlorovodíkové. Toto objasňuje zmírnění pohybu pepsinu mezi léky. Rozsah jeho aktivity po osamělé části je přibližně 12 hodin.

        Při perorálním podání je biologická dostupnost ranitidinu zhruba 50% g. Tato látka se váže na plazmatické proteiny o více než 15% a částečně se podílí na metabolických procesech, které se vyskytují v játrech.

        Maximální plazmatický obsah se dosáhne 2 hodiny po podání tablet. Přibližně 30% přijatelné dávky léčiva se vylučuje ledvinami v nezměněné formě a malým množstvím ranitidinu ve střevě. Látka proniká do placentární bariéry a je určena v mateřském mléce.

• Exacerbace žaludečního vředu a duodenálního vředu (léčba a prevence);

• Zollinger-Ellisonův syndrom;

• Erozivní ezofagitida a refluxní ezofagitida;

• Žaludeční a dvanáctníkové vředy vzniklé v důsledku užívání nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID);

• Pooperační a stresující vředy horního gastrointestinálního traktu (léčba a prevence);

• Prevence Mendelssohnova syndromu (aspirace žaludeční šťávy) při operacích s celkovou anestezií;

• Prevence opakování krvácení z horního gastrointestinálního traktu.

• Lidé by nikdy neměli užívat Zantac, pokud:

• Věk dětí do 12 let;

• Období těhotenství a laktace;

• Individuální přecitlivělost na složky ranitidinu.

Zantac nemá žádné zrakové účinky, pokud je používán správným způsobem.

        Ranitidin Zdá se, že snížení slizniční perfuzi u pacientů s akutním selháním ledvin nebo srdečního selhání, a zvyšuje riziko úmrtí. Všechny léky ve své třídě snižují žaludeční sekreci vnitřní faktor, který může výrazně snížit absorpci vázaný na bílkoviny vitamin B12 u lidí. Starší pacienti užívající antagonisty receptoru H2 jsou s větší pravděpodobností vyžadovat B12 doplnění než ti nepřijetí takové drogy. H2 blokátory mohou také snižovat absorpci léčiv (azolových antimykotik, uhličitan vápenatý), které vyžadují kyselou žaludku. [6] Potlačením odbourávání kyseliny zprostředkovanou proteiny, antacid, jako je ranitidin, může vést ke zvýšenému riziku vzniku potraviny nebo léčiva alergie, vzhledem k nestrávených proteinů, pak přechází do gastrointestinálního traktu, kde dochází k senzibilizaci. Zda toto riziko se vyskytuje pouze s dlouhodobým užíváním nebo krátkodobé použití, stejně, je nejasný.