Le médicament Strattera appartient au groupe des stimulants psychomoteurs et nootropiques. L'action du médicament est basée sur l'action sympathomimétique centrale. Strattera, qui se lie sélectivement aux protéines de transport impliquées dans la recapture de la noradrénaline présynaptique, bloque sa transmission. Une augmentation de la concentration du médiateur noradrénaline dans la présynapse entraîne une amélioration des fonctions cognitives, une stabilisation de l'attention et une mémoire de travail spatiale. En raison de la modulation noradrénergique du cortex préfrontal, Strattera améliore le contrôle de l'inhibition, éliminant ainsi l'impulsivité excessive.

        Strattera est indiqué dans le traitement du TDAH chez l’enfant à partir de 6 ans, dans le traitement complexe chez l’adolescent et l’adulte.

        La prescription du traitement est effectuée par un spécialiste expérimenté dans la prise en charge de patients atteints de déficit de l'attention et du syndrome de l'activité motrice.

        Avec l'inefficacité d'une dose unique du médicament, il est nécessaire de diviser la dose quotidienne en deux doses: le matin et le soir.

En fonction du poids corporel réel du patient, le médecin détermine la quantité quotidienne de médicament.

        Perte d'appétit, bouche sèche, gêne abdominale et douleur, constipation et flatulences sont les effets secondaires les plus courants de Straterra. 

• Les changements dans le système nerveux central se manifestent par des vertiges, des troubles du sommeil sous forme d'éveil spontané, des veines crâniennes des sinus et des troubles de la libido.

• Du côté du système vasomoteur, il peut s'agir d'une sensation subjective de marée sur la moitié supérieure du corps, du visage, du rythme cardiaque, de l'arythmie, des extrémités froides ou même des réactions périphériques telles que le syndrome de Raynaud.

• Les réactions allergiques à l’utilisation du médicament se manifestent sous forme d’œdème de Quincke, d’urticaire.

• Le médicament peut avoir un effet hépatotoxique sous forme d'ictère. Avec la confirmation en laboratoire du dysfonctionnement hépatique, Strattera devrait être arrêté.

• Pendant le traitement par sutter, des pensées suicidaires peuvent apparaître chez les patients.

• L'utilisation de Strattera chez des patients présentant une cardiopathologie organique sévère peut entraîner une mort subite du cœur.

• Les patients recevant Strattera pour le TDAH doivent surveiller systématiquement l’agressivité et l’hostilité des médecins. Les réactions psychotiques, les syndromes maniaques et délirants, l'agitation, l'impulsivité, les attaques de panique et l'acathisie nécessitent une surveillance systématique des patients.

        Le syndrome d'annulation à la fin du traitement n'a pas été détecté.