Zantac est un inhibiteur des H2-récepteurs de l'histamine des cellules pariétales qui composent la muqueuse gastrique. Il supprime la création basale et animée de corrosion par le sel provoquée par la pile de support de vie.

        Zantac réduit le volume de suc gastrique et la centralisation de la corrosion saline. Ceci clarifie la réduction du mouvement de la pepsine dans le contexte du traitement médicamenteux. L'intervalle de son activité après la partie isolée est d'environ 12 heures.

        Au moment de l'utilisation par voie orale, la biodisponibilité de la ranitidine est d'environ 50%. La substance ne se lie pas plus de 15% aux protéines plasmatiques et participe en partie aux processus métaboliques du foie.

        Le contenu plasmatique maximal est atteint 2 heures après la prise des comprimés. Environ 30% de la dose du médicament est excrétée par les reins sous forme inchangée et une petite quantité de ranitidine par les intestins. La substance pénètre dans la barrière placentaire et est déterminée dans le lait maternel.

• Exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal (traitement et prévention);

• Syndrome de Zollinger-Ellison;

• Œsophagite érosive et œsophagite par reflux;

• Ulcères gastriques et duodénaux dus à des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS);

• Ulcères postopératoires et stressants du tractus gastro-intestinal supérieur (traitement et prévention);

• Prévention du syndrome de Mendelssohn (aspiration du suc gastrique) lors d'opérations sous anesthésie générale;

• Prévention de la récurrence des saignements du tractus gastro-intestinal supérieur.

• L'âge des enfants jusqu'à 12 ans;

• La période de grossesse et d'allaitement;

• Hypersensibilité individuelle aux composants de la ranitidine.

• Zantac n'a pas d'effets secondaires s'il est utilisé correctement.